阴道斜隔综合症二例临床分析
摘要: 阴道斜隔综合症是一类较特殊的女性生殖、泌尿道畸形,此是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形,以肾缺如多见.此种生殖道畸形近年来报导有所增加,文献[1]报导此病占同期因生殖道畸形入院手术病例的3.7%,占先天性生殖道梗阻病例的7.4%.由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道,月经初潮和周期正常,临床表现各异,且因临床医生对此病缺乏认识,常被误诊.正确的诊断,避免不必要的处理十分重要.现将我院于2004年~2005年收治2例阴道斜隔综合症患者分析报道如下.
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炎症及免疫反应与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是一个发生在血管壁的慢性炎性疾病,其发病中心环节是由于血管内皮细胞损伤。病原微生物感染如肺炎衣原体、巨细胞病病毒和幽门螺旋菌等可以直接损伤血管内皮细胞,引起血管壁发生炎症反应,与此同时某些细胞因子、生长因子、炎性细胞和免疫系统都参与了这一病理过程,引起了AS的发生,因而探讨炎症及免疫反应与AS之间的关系,对于防治AS有着重要的临床意义。
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空蝶鞍综合征
空蝶鞍综合征临床上较少见,可分为原发性和继发性两种。原发性空蝶鞍综合征主要因先天性鞍隔缺损所致。继发性者可因鞍区或垂体手术及放疗后所致。临床表现不尽相同。主要有头痛、视力视野改变以及内分泌失调。过去主要依靠气脑造影明确诊断,目前可通过CT或MRI即时确诊。本文就其发病原因、临床表现、诊断及治疗方法作一综述。
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