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重和林M30联合盐酸二甲双胍缓释胶囊治疗2型糖尿病疗效分析
目的 分析精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70,重和林M30)联合盐酸二甲双胍缓释胶囊治疗2型糖尿病的临床效果.方法 40例2型糖尿病患者给予重和林M30联合盐酸二甲双胍缓释胶囊治疗.比较治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白水平(HbA1c)及不良反应发生情况.结果 治疗后FBG、2hPBG、HbA1c均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前后BMI差异无统计学意义(P＞0.05).治疗过程中出现轻度低血糖反应1例.结论 重和林M30联合盐酸二甲双胍缓释胶囊治疗2型糖尿病安全性高,患者耐受性及依从性良好,值得临床推广应用.
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阿卡波糖联合重和林M30治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 观察阿卡波糖联合重和林M30 治疗2 型糖尿病的疗效和安全性.方法 选择108 例口服降糖药血糖控制不理想的2 型糖尿病患者随机分为两组,A 组为阿卡波糖联合重和林M30 治疗组,B 组为单用重和林M30 治疗组,治疗8 周后观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h 血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、低血糖发生率及不良反应事件.结果 两组治疗后FPG、2hPG 及HbA1c 水平均较治疗前明显下降(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),A组血糖达标所用时间短,胰岛素用量、低血糖发生率明显低于B 组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿卡波糖联合重和林M30 治疗2 型糖尿病安全有效,低血糖发生率低.
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重和林M30联合拜唐苹治疗2型糖尿病80例疗效分析
目的:探讨有效治疗2型糖尿病的方法,以减少糖尿病并发症的发生.方法:选择80例2型糖尿病患者,用重和林M30皮下注射,2次/d,对餐后血糖仍不能满意控制者,加服拜唐苹100 mg,3次/d.治疗12周,分别记录其治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,并进行自身对照,同时检查心肝肾功能及血尿常规,并观察记录其不良反应.结果:治疗后患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均有明显下降,与治疗前比较均有统计学意义(P﹤0.05).结论:重和林M30联合拜唐苹治疗2型糖尿病安全性高,患者耐受性及依从性良好.
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重和林M30与拜唐苹联合治疗2型糖尿病疗效分析
目的:研究并探讨使用重和林M30与拜唐苹联合治疗2型糖尿病患者的临床效果.方法:选择我院自2008年-2011年收治的60例2型糖尿病患者,皮下注射重和林M30,每天两次,餐后检查患者的血糖,对血糖控制并仍不理想的患者增加服用100mg拜唐苹,每天三次.治疗持续12周,治疗过程中记录患者的空腹血糖、餐后血糖以及血红蛋白水平,同时要注意检测患者的心肝功能以及血尿常规,记录患者的不良反应.结果:经过一段时间的治疗后,患者的空腹血糖、餐后血糖以及血红蛋白水平均有显著下降,与治疗前相比有明显差异(p＜0.05).结论:采用重和林M30与拜唐苹联合治疗2型糖尿病患者的安全性较高,患者的血糖水平控制较好.
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西格列汀联合重和林M30治疗老年2型糖尿病的疗效观察
目的:评价西格列汀联合重和林M30治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法:我院2012年2月～2013年8月收治的40例老年2型糖尿病患者,随机分为实验组及对照组,每组各20例,实验组给予西格列汀100mg一日一次口服联合重和林M30治疗,对照组给予重和林M30治疗,治疗3个月,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 h PBG)、全血糖化血红蛋白(HBA1C)、体重指数(BMI)及胰岛素用量变化.结果:治疗3个月后两组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、全血糖化血红蛋白(HBA1C)均有显著改善(P＜0.05)同时实验组FBG、2hBG和HbA1c较对照组显著下降(P＜0.05),实验组的BMI和胰岛素用量均显著低于对照组(P＜0.05),实验组低血糖发生率低.结论:西格列汀联合重和林M30治疗老年2型糖尿病可获得良好血糖控制,安全性好,低血糖发生率低,并能减轻体重,减少胰岛素用量.以上经医院伦理委员会审核通过,患者自愿签署统一的知情同意书.
