首页 > 文献资料
-
清热通乳法治疗热毒蕴结型缺乳病的临床观察
目的 探讨根据清热通乳法自拟中药组方对热毒蕴结型缺乳病的临床疗效.方法 选择唐山市中医医院妇产科符合纳入标准的热毒蕴结型缺乳病住院患者120例,遵循随机盲法对照研究的原则,分为观察组与对照组各60例.对照组应用清热解毒颗粒+益母草冲剂,连服14d为一个评估疗程.观察组根据清热通乳法自拟中药组方,水煎剂,每日一剂,每剂水煎300ml,每次服150ml,早晚各服一次.连服14d为一个评估疗程.治疗后观察二组临床疗效以及安全性.结果 观察组患者24h内开始泌乳者占51.7％,明显高于对照组(31.7％),且观察组每天泌乳增加量(347.9±58.9) ml也高于对照组(223.9±35.6)ml,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组86.7％的婴儿可达到安静无觅食状态,高于对照组70.0％ (P＜0.05).对照组有效率为S3.33％,观察组有效率为98.33％,二组有效率比较,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),且具有较高的安全性.结论 根据清热通乳法自拟中药组方治疗热毒蕴结型缺乳病,具有较好的临床疗效.
-
自拟中药组方治疗热毒蕴结型缺乳病的临床研究
目的 探讨自拟中药组方治疗热毒蕴结型缺乳病的临床疗效和安全性.方法 选择唐山市中医医院妇产科2015年2月-2016年2月符合纳入标准的热毒蕴结型缺乳病住院患者120例,遵循患者自愿原则并签署治疗知情同意书,分为观察组和对照组,每组60例.对照组应用清热解毒颗粒+益母草冲剂,连服7d为一个评估疗程.观察组根据清热通乳法自拟中药组方,每日一剂,每剂水煎300ml,早晚各服一次,每次服150ml,连服7d为一个评估疗程.观察二组患者治疗前后的血清泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)水平及泌乳量.观察药物的安全性.结果 二组患者治疗前血清中PRL及E2水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后二组患者血清中PRL水平均高于治疗前,E2水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者血清中PRL水平高于对照组,E2水平低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).二组患者治疗前泌乳量比较,差异无统计学意义(P＞0.05);用药7d后,二组泌乳量高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后比较,观察组泌乳量高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 根据清热通乳法自拟中药组方,可有效提高产妇血清PRL水平,降低E2水平,增加泌乳量,具有调节内分泌,对热毒蕴结型缺乳病患者乳汁促进分泌的作用.
-
自拟中药组方治疗热毒蕴结型缺乳病的临床研究
目的：探讨自拟中药组方辨证治疗热毒蕴结型缺乳病的临床疗效。方法选择唐山市中医医院妇产科符合纳入标准的热毒蕴结型缺乳病住院患者120例，遵循随机盲法对照研究的原则，分为治疗组60例与对照组60例。对照组应用清热解毒颗粒+益母草冲剂，连服7 d 为一个评估疗程。治疗组根据清热通乳法自拟中药组方，水煎，每日一剂，每剂水煎300 ml ，每次服150 ml，早晚各服一次。连服7 d 为一个评估疗程。比较两组治疗前后的平均泌乳始动时间及泌乳量。结果治疗组平均泌乳始动时间为30.1 h，对照组为50.3 h，2组比较差异有显著统计学意义（P <0.05）。两组患者治疗前泌乳量比较，差异无统计学意义（P >0.05）；用药7 d 后，两组泌乳量高于治疗前，差异均有统计学意义（P <0.05）；治疗后比较，治疗组泌乳量高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论自拟中药组方辨证治疗热毒蕴结型缺乳病，可缩短平均泌乳始动时间，增加产妇泌乳量，具有良好的临床疗效。
