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帕洛诺司琼注射液文献资料
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帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床观察
目的：探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月-2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次；治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%，治疗组为83.33%，两组比较差异无统计学意义；延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%，治疗组为61.90%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后，急性期对照组恶心有效率为61.90%；治疗组有效率为76.19%；延迟期对照组恶心有效率为52.38%，治疗组为66.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%，治疗组为92.86%；延迟期对照组有效控制率为85.71%，治疗组为90.48%，两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防，但应警惕增加不良反应的风险。
