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苗勒管发育不全综合征文献资料
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苗勒管发育不全综合征治疗的研究现状
对苗勒管发育不全(Mayer-Rokitanski-Kuster-Hauser,MRKH)综合征已开展大量的研究,对其诊治有许多突破,治疗方案的选择仍必须根据患者性生活的需要和手术的可行性来判断.但是随着目前腹腔镜等微创技术的提高以及对心理治疗的重视,MRKH综合征的治疗方法具有多样性及创新性,并且可减少失败率及患者痛苦.对MRKH综合征的主要治疗手段及其利弊做文献综述.
关键词: 苗勒管发育不全综合征 治疗 利弊 -
苗勒管发育不全综合征合并先天性肛门直肠畸形的临床研究新焦点
苗勒管发育不全综合征(Mayer-Rokitanski-Küster-Hauser,MRKH)是由于苗勒管(也称副中肾管)发育不全或不发育导致以子宫和阴道上2/3发育不全为特征的先天性生殖系统疾病;病因可能系基因突变所致,是儿童先天性子宫及阴道缺如的常见原因之一;文献[1]报道其发病率为1/5 000 ~ 1/4 000.
关键词: 苗勒管发育不全综合征 先天性肛门直肠畸形 治疗