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人参皂苷及其衍生物抗结肠癌作用及机制的研究进展
人参皂苷及其衍生物已被证明具有显著的抗结肠癌作用.它们可通过抑制癌细胞增殖、减少癌细胞侵袭和转移、影响细胞周期、诱导癌细胞自噬并促细胞凋亡等方面发挥抑癌功效.近年来研究发现人参皂苷及其衍生物能协同增强抗结肠癌药物的疗效.对近10余年人参皂苷及其衍生物抗结肠癌的作用机制研究的文献进行查阅、分析和综述,为从人参皂苷及衍生物中发现和研发靶向抗结肠癌新药提供科学参考.
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中药成分抗结肠癌的作用机制研究进展
某些中药及天然药物来源的成分具有肯定的抗结肠癌作用,它们可以通过调控基因表达抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡、作用于肿瘤细胞的细胞周期、诱导细胞凋亡并阻断细胞周期等途径发挥抗结肠癌作用,其结构各异,为探索抗肿瘤新药研发提供了依据,并为药物结构的修饰奠定了基石.
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刺人参的化学成分研究
目的:研究刺人参的化学成分及其抗结肠癌活性.方法:采用各种色谱方法分离纯化刺人参活性部位的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.进行抗HCT-116和HT-29细胞增殖测试,研究其抗结肠癌活性.结果:从刺人参中分离并鉴定了11个化合物,其中5个炔醇:falcarinol(1)、falcarindiol(2)、oplopandiol(3)、oplopantriol A(4)、oplopantriol B(5);4个苯丙素:对甲氧基反式肉桂酸(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、芥子酸(9);2个其他成分:(S,E)-nerolidol(10)、蔗糖(1 1).刺人参提取物对人结肠癌细胞HCT-116和HT-29细胞的IC50分别为72.4±6.8 μg/mL和96.3±7.5 μg/mL.结论:其中,化合物1、4～10为首次从该植物中分离得到,化合物6和9首次从该属植物中分离得到.炔醇为刺人参抗结肠癌活性成分.
