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穆库尔没药中的2个新吉玛烷型倍半萜
目的 研究穆库尔没药Commiphora mukul树脂的化学成分.方法 采用硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱法进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从穆库尔没药树脂醋酸乙酯提取物中分离获得2个吉玛烷型倍半萜化合物,分别鉴定为1α,8α,12α-三羟基-2β-甲氧基-8,12-环氧吉玛烷-7(11),9-二烯-6-酮(1)和1α,8β,12α-三羟-2β-甲氧基-8,12-环氧吉玛烷-7(11),9-二烯-6-酮(2).结论 2个吉玛烷型倍半萜化合物1和2为未见文献报道的新化合物,分别命名为穆库尔素A(1)和穆库尔素B(2).
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没药倍半萜成分的分离鉴定及抗肿瘤活性
目的 从没药提取物中分离纯化倍半萜单体成分,并探讨其抑制肿瘤细胞增殖的生物活性.方法 没药石油醚提取部分经硅胶柱层析分离得到二十多个倍半萜类化合物.其中化合物1和2的结晶分别经熔点测定、薄层层析、1H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定其化学结构. 利用MTT法检测化合物1和2对大肠癌细胞HT-29和激素非依赖型前列腺癌细胞PC-3、PC-3M、DU-145及正常肝的永生化细胞LO2细胞增殖的影响.结果 经理化性质鉴定、波谱分析,确定化合物1的结构为[1(10)E,2R,4R]-2-甲氧基-8,12-环氧吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮;化合物2的结构为2-甲氧基-5-乙酰基-4-呋喃吉玛-1(10)-烯-6-酮,二者同属没药吉玛烷型倍半萜类化合物.MTT结果表明,化合物1和2对大肠癌细胞增殖的抑制作用较弱.而对三种激素非依赖型前列腺癌细胞的增殖有非常显著的抑制作用(P＜0.01),且呈剂量依赖性.另外,化合物对正常肝永生化细胞的增殖无明显影响.结论 经分离纯化、理化性质鉴定和波谱分析,确定了没药吉玛型倍半萜化合物1和2的结构,该化合物对前列腺癌细胞的增殖有明显的抑制作用.
