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关于全自动电化学发光免疫分析仪HCV剩余试剂再利用的研究
目的 探讨Roche E601全自动电化学发光免疫分析仪丙型肝炎病毒(HCV)剩余试剂合并再利用的可行性.方法 采用合并剩余试剂分别检测特定血清中HCV的含量,并进行精密度、准确性、回收率和灵敏度比对分析;与新试剂一起分别检测同一组标本中有反应性和无反应性HCV的含量,并做均值比较及相关性分析.结果 合并剩余试剂检测HCV低、中、高浓度血清(或质控)批内、批间变异系数(CV)均符合厂商提供的CV值.质控品准确性在允许范围内,回收率均值在80％～ 120％之间.用合并剩余试剂与新试剂分别检测有反应性和无反应性标本,各组均值比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Roche E601免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本.
关键词： 剩余试剂再利用 全自动电化学发光免疫分析仪 病毒性肝炎 丙型肝炎 -
罗氏 e601电化学发光仪剩余试剂的再利用评价
目的：对罗氏e601电化学发光仪剩余试剂再利用进行评估。方法将HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的混合剩余试剂，进行精密度、正确度验证并与新试剂进行比对及相关性分析。结果剩余混合试剂HBsAb、HB-cAb、HBeAg、HBeAb水平1批内精密度分别为3．43、3．88、2．04、1．22，水平2批内精密度分别为1．22、2．40、1．09、1．66；HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb水平1批间精密度分别为5．17、4．55、3．70、3．74；水平2批间精密度分别为4．99、3．93、4．16、6．91；正确度本室测定结果与室间质评回报结果均相符、HBsAb相关系数r为0．999；HBcAb、HBeAg、HBeAb两试剂盒的阳性符合率和阴性符合率均为100％。结论罗氏e601电化学发光仪剩余试剂可以混合使用，稳定性良好，能保证检测质量。
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罗氏E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用结果分析
目的 探讨Roche E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂合并再利用的可行性.方法 采用合并剩余试剂分别检测特定血清中5个肿瘤标记物[血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199、CA153、CA125)]的含量,并进行精密度、准确性及回收率分析；与新试剂分别检测同一组标本中5个项目低、中、高3个浓度的含量,并做均值比较及相关性分析.结果 合并剩余试剂检测AFP、CEA、CA199、CA153、CA125 5个项目低、高浓度血清批内、批间变异系数(CV)均符合相关标准.质控血清准确性在允许范围内,回收率均值在90％～ 110％之间.用合并剩余试剂与新试剂分别检测5个项目低、中、高3个浓度,各组均值比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论Roche E170免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本.
关键词： 剩余试剂再利用 全自动电化学发光免疫分析仪 结果分析 -
化学发光检测乙肝表面抗原剩余试剂再利用评价
目的 对雅培i2000化学发光仪剩余试剂再利用进行评估.方法 将HBsAg的混合剩余试剂,进行精密度、正确度、并与新试剂进行比对及相关性分析.结果 批内精密度分别是4.77、5.48,批间精密度分别是8.86、5.78;正确度本室测定结果与室间质评回报结果均相符;相关系数r为0.9979;HBsAg两试剂盒的阳性符合率(%)、阴性符合率(%)均为100%.结论 雅培i2000化学发光仪剩余试剂可以混合使用,稳定性良好,能保证检测质量.
