您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
巨噬细胞清道夫受体1文献资料
-
巨噬细胞清道夫受体1基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感性的关系
目的 分析中国汉族人群巨噬细胞清道夫受体1 (macrophage scavenger receptor 1,MSR1)rs13306541基因多态性与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)遗传易感性的关系.方法 采用高通量TaqMan-MGB探针结合荧光定量PCR技术,对377例经CT或MRI证实为IS的患者和377例经体检证实的健康者,进行MSR1 rs13306541基因多态性与IS遗传易感性的分析.结果 IS组MSR1 rs13306541基因型分布(AA型75.07％,AG型22.01％,GG型2.92％)与对照组(83.82％,15.65％,0.53％)的差异有统计学意义(P＜0.01);基因型频率的相对风险分析发现,AG型及GG型患IS的风险为AA型的1.88倍(OR=1.88,95％CI=1.21～2.91,P＜0.05);这种关联尤其在年龄＜67岁(校正OR=1.91,95％CI=1.11～3.30)、男性人群(校正OR=1.78,95％CI=1.07～2.97)及肥胖人群(BMI≥24,校正OR=2.01,95％CI=1.17～3.46)更为明显.结论 MSR1 rs13306541 G等位基因可能是IS发病的一个危险因子,MSR1基因多态性可能成为中国人群缺血性脑卒中高危人群筛选的标志和干预靶点.
关键词： 巨噬细胞清道夫受体1 缺血性脑卒中 基因多态性 TaqMan
