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通络生骨方治疗激素性股骨头坏死的临床研究
目的 探讨通络生骨方治疗激素性股骨头坏死的临床疗效.方法 选取本院2014年8月～ 2016年8月诊治的激素性股骨头坏死患者240例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者120例采用健骨生丸治疗,观察组患者120例采用通络生骨方治疗,于治疗前后给予患者临床指标检测、Harris评分,比较两组患者临床疗效、不良反应.结果 治疗后,两组患者临床指标(全血黏度高切、全血黏度低切、血细胞比容、血浆黏度)降低(p＜0.05).两组患者Harris评分(疼痛程度、关节畸形、关节活动度、关节功能、总分)增加(P＜0.05).观察组患者临床指标(全血黏度高切、全血黏度低切、血细胞比容、血浆黏度)、不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).观察组患者Harris评分(疼痛程度、关节畸形、关节活动度、关节功能、总分)、治疗优良率高于对照组(P＜0.05).结论 通络生骨方治疗激素性股骨头坏死的疗效显著,可改善患者血液流变学指征和关节功能.
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通络生骨方治疗激素性股骨头坏死的回顾性临床研究
目的：观察通络生骨方治疗激素性股骨头坏死筋脉凝滞证的临床疗效。方法：回顾性分析2010年2月至2013年6月收治住院的随访24个月以上的ARCO分期Ⅱ-Ⅲ期的108例激素性股骨头坏死患者，将行通络生骨方治疗者设为治疗组(54例)，行健骨生方治疗者设为对照组(54例)，依据Harris评分法，对治疗后患者的疼痛程度、关节功能、关节畸形、关节活动度依次评分，并计算其总分；观察X线片并记录其股骨头坏死的修复等级及治疗期间药物不良反应发生情况。结果：治疗组Harris评分的优良率与对照组接近，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组在改善关节活动度、关节畸形，缓解疼痛及Harris总评分方面优于对照组(P＜0.05)；影像学资料表明，治疗组死骨总吸收率、死骨明显吸收率、新骨总形成率、新骨明显形成率均高于对照组(81.48%、64.81%；51.85%、35.19%；83.33%、61.11%；51.85%、31.48%，P＜0.05)；2组患者在治疗期间药物不良事件发生率较低，且能自行缓解。结论：通络生骨方治疗ARCOⅡ-Ⅲ期激素性股骨头坏死安全有效，可考虑在早中期激素性股骨头坏死患者中推广。
