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幽门螺杆菌感染后观察疗效的佳检测法
目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染后观察疗效的佳检测方法.方法 令4例Hp感染患者口服三联药后第1、2、3、4、5、6、7、30、60、90天及1年留取粪便以ELA法进行幽门螺杆菌特异性抗原(HPSA)检测.进行疗效观察.结果 4名患者第1、2天HPSA均为阳性.第3天除1名患者阳性外,其余3名患者均为阴性.第4～7天4名患者均为阴性.第30天除1患者阳性,其余均为阴性.第60、90天1年4名患者均为阴性.结论 经治疗4名患者均已治愈,ELA法检测粪便HPSA是监测治疗后是否根治的佳方法.
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粪便 HPSA 检测法筛查 HP感染的临床诊断价值
目的：评价粪便HP抗原检测方法的临床价值。方法与金标法检测幽门螺杆菌、13 C-尿素呼气试验（13C-UBT）检测幽门螺杆菌在临床实验统计数据基础上进行灵敏性、特异性及准确性分析。结果 HPSA法与金标法、13C-UBT法临床实验数据比较分析可知，在敏感性、特异性及准确性上无明显差异，但HPSA法较其它两种检测方法具有简便、易行、省时及经济，尤其适用于儿童、老年人、胃癌患者的筛查及无法开展13C或14C-尿素呼气试验的人群。结论粪便HP抗原检测法是采用纯化抗人多克隆抗体和酶标抗体双抗体夹心免疫法对 HPSA进行检测[1]。该方法值得进行普遍推广。
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HPSA法与PCR法联合检测粪便中幽门螺杆菌
目的探索一种检测幽门螺杆菌(H.pylori)的新方法.方法采用酶联免疫双抗体夹心(HPSA)法与聚合酶链反应(PCR)法检测302例消化道疾病患者粪便中H.pylori感染情况,并与快速尿素酶(UAT)法检测结果进行比较.结果 302例患者的粪便标本H.pylori感染的阳性率HPSA法为52.0%,UAT法为51.7%,与PCR法(68.2%)相比有显著性差异(P＜0.05).结论 HPSA法与PCR法联合检测粪便中的H.pylori是一种高敏感性、高特异性、简便易行的非侵入性方法,对于无法开展分子生物学实验室和进行特殊培养的中小医院来说,HPSA法较好.
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五种检测幽门螺杆菌感染方法的评估
目的对五种检测幽门螺杆菌(Hp)感染的方法进行评估.方法对193例有胃肠道症状患者进行快速尿素酶试验(RUT)、组织学检查(Warthin-Starry)、13C-尿素呼气试验(13C-UBT)、幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)、幽门螺杆菌聚合酶链反应(Hp-PCR)五项试验,以上述五项中二项阳性为Hp阳性,全部五项阴性为Hp阴性作为"金标准".结果193例患者按"金标准"诊断Hp阳性94例,阴性99例,RUT、组织学检查(W-S银染)、13C-UBT、HpSA、Hp-PCR敏感度分别为:78.9%、72.9%、93.6%、89.6%、76.0%,特异度:78.6%、97.9%、91.9%、90.7%、97.9%,准确度:78.8%、85.5%、92.9%、90.2%、86.5%,阳性预测值:78.1%、97.2%、91.7%、90.5%、97.4%,阴性预测值:79.4%、78.5%、93.8%、89.8%、99.1%.结论13C-UBT、HpSA试验是诊断Hp感染及追踪Hp根治的简便、准确和非侵入性的检查方法.
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幽门螺旋杆菌两种检测方法之比较
[目的]本文用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶免法(HpSA)分别检测大便中的幽门螺旋杆菌(Helicobacter,HP),并就其灵敏度和准确度进行比较.[方法]对54例因胃病而行检查的患者,于胃窦和胃体多个部位标本作组织学和粘膜涂片,以确定是否感染HP,并同时用FQ-PCR和HpSA两种方法检测粪便中HP.[结果]FQ-PCR的灵敏度为98.9%,HpSA为97.9%,准确度为100%和98.9%.[结论]FQ-PCR是检测Hp感染的快速而准确的方法,可作为HP感染诊断和药物疗效观测的"金标准".
