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清解方联合大剂量鱼腥草治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果及对患者血清及泪液氧化应激指标的影响
目的 探讨清解方联合大剂量鱼腥草治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果及对血清及泪液氧化应激指标的影响.方法 选取2012年8月～2016年5月于我院确诊且中医证型属肝火亢盛的单纯疱疹病毒性角膜炎患者81例作为研究对象,随机分为对照组(40例)和观察组(41例).对照组白天采用更昔洛韦滴眼液,夜问用更昔洛韦凝胶;观察组采用清解方联合大剂量鱼腥草治疗,30 d为1个疗程,比较两组的临床疗效.结果 两组治疗后血清及泪液中TAC及GSH-PX水平高于治疗前,MDA水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后血清及泪液中TAC及GSH-PX水平高于对照组治疗后,MDA水平低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗6个月内复发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 清解方联合大剂量鱼腥草治疗单纯疱疹病毒性角膜炎效果显著,更有助于改善氧化应激反应,降低复发率,值得推广.
关键词： 清解方 大剂量鱼腥草 单纯疱疹病毒性角膜炎 血清及泪液 氧化应激指标 -
清解方雾化吸入剂安全性的实验研究
目的：观察清解方雾化吸入剂的急性毒性和黏膜刺激性。方法采用改良寇氏法观察口服清解方对小鼠的急性毒性，并采用大耐受量法观察清解方雾化吸入给药对小鼠的急性毒性，同时观察清解方对大鼠口腔及鼻黏膜的刺激性。结果口服清解方对小鼠有一定的急性毒性，其 LD50为883.7 g 生药/kg 体重。雾化吸入临床用量24倍的清解方对小鼠没有显著的急性毒性影响。直接接触临床剂量的清解方对大鼠鼻黏膜和口腔黏膜均没有明显的刺激性，但5倍于临床剂量的清解方显著增加口腔黏膜棘层厚度，有轻度刺激性。结论清解方雾化吸入剂的急性毒性很小，且在临床剂量下没有明显的黏膜刺激性，其临床应用的安全性较高。
