首页 > 文献资料
-
高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗复发性哮喘的临床效果
目的 探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗复发性哮喘的临床效果.方法 选取2014年5月～2015年5月我院儿科哮喘专科门诊治疗的＜5岁复发性哮喘患儿80例,其中不同意接受或不规范使用吸入性糖皮质激素(ICS)的哮喘患者40例为治疗组,同意接受哮喘规范化治疗患者40例为对照组,治疗组患者每次出现初发症状时通过空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液1 mg,2次/d,连续吸入1周.对照组通过筒式储雾罐配合吸入丙酸氟替卡松,根据哮喘严重程度分级吸入125～250 μg/次,2次/d,当哮喘控制并维持至少3个月后给予降级治疗,未控制则升级治疗,连续治疗1年.比较两组患儿治疗3、6、12个月后临床症状评分、临床控制率及不良反应.结果 两组患儿治疗前临床症状评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗3、6、12个月后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),且组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗3、6、12个月后总临床控制率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复发性哮喘患儿雾化吸入高剂量布地奈德临床效果显著,不良反应少,安全可靠,值得推广应用.
-
高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗复发性哮喘疗效观察
目的 研究分析高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗复发性哮喘疗效.方法 在2013年6月～2015年7月,随机选取80例我院门诊收治的复发性哮喘患者,采用双盲法分为两组,对照组进行常规剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,分析治疗效果.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为97.5％,75.0％,对比差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).治疗后半年,对两组患者进行随访,观察组患者的ACT、mMRC总体评级、AQLQ评分与对照组相比差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 对复发性哮喘患者采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,临床效果显著,值得推广.
