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酶联免疲吸附试验文献资料
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ELISA法与胶体金试纸条检测HBsAg差异分析
目的 探完胶体金试纸条与ELISA法检测HBsAg临床应用价值.方法 分别用胶体金试纸条与ELISA法检测360份标本中的HBsAg,并对阳性率进行比较,然后将强阳性的10份标本作倍比稀释,观察2种检测方法灵敏度的差异.结果 2种方法的阳性率之间无显著差异.ELISA法灵敏度较胶体金试纸条灵敏度高.结论 2种方法皆是检测HBsAg的良好方法,胶体金试纸条法操作简便、快速适用于急诊及健康人群的筛查,ELISA法适用于常规检测.
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酶联免疫吸附试验中常见影响因素及控制方法
酶联免疫吸附试验（elisa）以灵敏度高、特异性好、检测速度快等特点，在临床上得到了广泛的应用[1]，是目前检验科常用的免疫学检测方法之一，但试剂的选择，标本溶血、脂血、污染以及操作中各个环节均可能影响试验结果。现对影响试验结果的常见因素及相应的控制方法分析探讨如下。
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24381份标本ELISA检测的结果分析
血液安全是输血工作的永恒主题,保证血液的质量是血液安全工作的重中之重.绝大部分血站实验室都是采用全自动化酶免仪来检测血液,基本上杜绝了血液样本的漏检、加错样本等问题,比较真实地反映出样本检测情况[1,2],但目前对血液传染性疾病标志物的检测方法,其主要是依靠较成熟的ELISA检测法,但ELISA检测法在其检测的过程中经常会出现假阳性结果.现就宣威市人民医院中心血库所采集的24381份标本检测HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV的假阳性、再复检结果报告及原因分析如下:
