首页 > 文献资料
-
关键词：
-
人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对缺血性脑卒中患者内皮素-1与降钙素基因相关肽水平的影响
目的 观察人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者临床疗效及对内皮素-1(ET-1)与降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响.方法 70例患者随机分为对照组30例和试验组40例,试验组予以法舒地尔30 mg+人参皂甙Rd注射液10 mg,对照组予以法舒地尔30 mg,静脉滴注,qd,共14 d.观察2组的神经功能评分变化、血液流变学指标和内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的改变,观察2组的药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50％(37例/40例)和63.33％(19例/30例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,血浆粘度分别为(1.59±0.36),(1.94±0.25)mpas;全血粘度高切分别为(5.41±0.24),(6.23±0.43)mpas;全血粘度低切分别为(19.37±1.92),(23.06±2.00)mpas;纤维蛋白原分别为(3.01±0.12),(3.85±0.22)mpas;红细胞刚性指数分别为(3.31±0.37),(4.25±0.32)mpas;ET-1水平分别为(60.56±7.13),(69.59±9.28)pg·mL-1;CGRP水平分别为(34.62±7.72),(28.25±7.55)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有面部潮红、头晕、恶心,药物不良反应发生率为20.00％(8例/40例);对照组药物不良反应主要有面部潮红、恶心,药物不良反应发生率为23.33％(7例/30例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对缺血性脑卒中患者疗效较好,有效改善患者神经功能状况,安全可靠.
