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纤毛运动障碍(Ciliary Motility Disorders)文献资料
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原发性纤毛运动障碍研究进展
原发性纤毛运动障碍是因纤毛结构缺陷导致活动障碍引起纤毛清除功能降低及其他功能障碍的基因遗传病,既往被认为是常染色体隐性遗传,目前发现有X染色体遗传者.该病临床表现多样,可累及多个器官组织,引起了多学科众多学者的关注.不动纤毛综合征可能会引起慢性迁延难治性鼻窦炎,目前该病的诊断和鉴别诊断仍存在困难.全面了解不动纤毛综合征,探讨不动纤毛综合征更简单、准确的诊断方法(排除鼻腔鼻窦病变或手术等引起的纤毛功能异常),将有助于慢性难治性鼻窦炎的诊断和治疗.
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鼻黏膜纤毛损伤和功能障碍的病因及机制
先天性纤毛异常和继发的纤毛损伤是多种呼吸道疾病和某些全身疾病的原因.本文从遗传因素,感染、变态反应、药物毒性退行性变等因素分析鼻黏膜纤毛损伤及其功能障碍的病因和机制,这对深入认知相关疾病的病因,确立诊断,明确治疗方向是不无裨益的.
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第二信使对呼吸道纤毛上皮细胞调控
呼吸道纤毛运输系统在呼吸道免疫防御中起着非常重要的作用,纤毛运输能力主要是由纤毛摆动频率决定的,目前研究第二信使对纤毛摆动频率的调节机制已成为热点,本文对钙离子(Ca2+)、环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)对纤毛摆动的调控作用综述如下.