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参芎葡萄糖注射液联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的 临床研究
目的 探讨参芎葡糖注射液联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效及机制.方法 将我院住院治疗的84例慢性肺源性心脏病急性加重期患者的随机的分为两组,对照组42人,采用常规治疗,联合组42人,常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液和法舒地尔.观察两组患者治疗前后血气分析(PaO2、PaCO2)、肺动脉压、BNP、血液流变学指标(纤维蛋白原、血浆和全血粘度),比较两组治疗总体有效率.结果 联合组和对照组治疗后血气分析、肺动脉压、BNP、血液流变学指标较治疗前均有改善(P<0.05),联合组各项指标改善较对照组更加明显,联用组总体有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 对于慢性肺源性心脏病急性加重期患者,参芎葡萄糖注射液联合法舒地尔能明显的降低血液粘度、肺动脉压,从而取得显著疗效.
关键词： 慢性肺源性心脏病急性加重期 参芎葡萄糖注射液 法舒地尔 肺动脉压 血液流变学 -
Rho激酶抑制剂对老年心衰患者心室重塑的影响
目的：心力衰竭是许多心血管患者自然发展的终末阶段，心肌受损后心肌组织中多条信号调节途径被激活，导致心肌重构，Rho激酶通过多种血管活性物质相互作用，直接参与心血管疾病的病理过程。法舒地尔是早发现的小分子Rho激酶抑制剂，可拮抗多种物质诱导的血管收缩，有效扩张血管，改善心衰，纠正心律失常。本研究旨在探讨Rho激酶抑制剂对老年心衰患者心室重塑的影响，为临床治疗提供依据。方法：通过观察200例老年心衰患者，年龄60～80岁，入选患者随机分为2组，治疗组和对照组。两组均给予心衰常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用法舒地尔静脉点滴，每次60mg，每日1次，应用疗程为10天。在3个月后检测两组左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)，左心室射血分数(LVEF)，室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚(LVPWT)。治疗前后测定血NT-proBNP。结果：治疗后3个月时治疗组较对照组左室舒张末期内径、室比(59.83±12.75)mm,P<0.05；(10.76±1.23)mm比(12.55±1.87)mm,P<0.05；(10.01±1.22)mm比(12.33±1.64)mm,P<0.05；（996.78±234.68）比1998.92±314.25， P<0.05]。左心室射血分数(LVEF)显著升高,(52.68±10.12)%比(45.36±11.64)%, P<0.05。
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参芎葡萄糖注射液联合法舒地尔对慢性肺源性心脏病急性加重期心肺功能的影响
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合法舒地尔对慢性肺源性心脏病急性加重期患者肺功能、心功能及细胞因子的影响.方法:将78位慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为对照组和联用组,两组各39人,对照组行常规治疗,联用组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液和法舒地尔,检测两组患者治疗前后肺功能、心功能、细胞因子.结果:治疗后,两组患者心肺功能较治疗前均有改善(P<0.05),联用组改善更明显(P<0.05);治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α、内皮素-1水平明显降低(P<0.05),而一氧化氮水平升高(P<0.05),联用组改变更明显(P<0.05).结论:参芎葡萄糖注射液联合法舒地尔能显著改善慢性肺源性心脏病患者急性加重期心肺功能.
关键词： 慢性肺源性心脏病急性加重期 参芎葡萄糖注射液 法舒地尔 心肺功能 细胞因子
