首页 > 文献资料
-
我国白纹伊蚊现场群体击倒抗性基因I1532和F1534突变检测及I1532T突变等位基因报告
目的 检测我国白纹伊蚊现场群体的击倒抗性(kdr)基因突变,初步探讨现场群体kdr基因的适应性进化.方法 2016年10月及2017年6-10月,在上海市杨浦区、江苏省南京市、浙江省杭州市和云南省景洪市外环境或公园白纹伊蚊孳生地舀取蚊幼虫和蛹,带回实验室饲养至成蚊;或直接采集成蚊.鉴定种类后,单只蚊抽提基因组DNA,PCR扩增神经细胞膜上电压门控钠离子通道(VGSC)基因部分片段,测序并进行序列分析,检测kdr基因突变情况,应用GENPOP软件进行连锁不平衡和哈代-温伯格平衡检验.结果 共检测4个现场群体299只白纹伊蚊,发现kdr基因I1532和F1534位点突变.1532位点有2种等位基因,分别为野生型ATC/I(91.30％)和突变型ACC/T(8.70％);1534位点共有5种等位基因,分别为野生型TTC/F,突变型TCC/S、TCG/S、TTG/L和TGC/C,等位基因频率为45.99％、52.01％、0.33％、1.00％和0.67％.2个位点同时突变的个体共有27个(9.03％).群体符合哈代-温伯格平衡(P>0.001),2个位点在遗传中为连锁关联关系(P<0.01).结论 首次记录了我国白纹伊蚊群体在1532位点存在突变I1532T和1534位点新的突变等位基因TCG/S,以及1个个体存在2个位点同时突变的新问题.结果提示,4个白纹伊蚊现场群体对菊酯类杀虫剂已产生抗性,多个位点突变可能与杀虫剂的选择压力有关.
-
海口市2018年白纹伊蚊击倒抗性基因型分布研究
目的 了解海南省海口市登革热媒介白纹伊蚊的击倒抗性基因(kdr)在不同区域的基因型及其分布特点,并分析其抗药性产生的影响因素,为白纹伊蚊化学防控提供依据.方法 2018年6-7月在海口市东、南、西、北、中5个方位,采集白纹伊蚊幼虫及蛹,饲养至成蚊,经形态学方法鉴定后,用无水乙醇溶液浸泡,并于-20℃冻存备用.提取单只蚊虫的DNA,PCR扩增神经细胞膜上电压门控钠离子通道(VGSC)基因部分片段,测序后分析kdr基因突变情况.结果 对海口市不同方位采集的94只白纹伊蚊的检测结果 显示,其kdr基因F1534位点存在突变.1534位点共有4种等位基因,即野生型TTC/F(113/60.11％),突变型TCC/S (66/35.11％)、TCG/S (1/0.53％)和TGC/C(8/4.26％);有6种基因型,分别为野生型纯合子F/F(39/41.49％),野生/突变型杂合子F/S(33/35.11％)、F/C(2/2.13％),突变型纯合子S/S(15/15.96％)、C/C(1/1.06％)和突变型杂合子S/C(4/4.26％).各种群之间基因型比例各不相同.结论 海口市kdr基因突变率较高,应进一步监测当地蚊虫抗药性,合理使用杀虫剂.
