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丹红注射液联合巴曲酶对短暂性脑缺血发作患者的临床分析
目的 对短暂性脑缺血发作患者实施丹红注射液联合巴曲酶治疗,并与巴曲酶单独使用进行比较,观察两药联用的影响.方法 选取2016年6月-2017-年-6月66例患者入组,采用随机数字表法分为观察组(33例;巴曲酶治疗+丹红注射液治疗)和对照组(33例;仅采用巴曲酶进行治疗),比较2组患者治疗后血液动力学参数、神经功能相关因子数差异.结果 观察组患者Vmean(平均血流速度)、Vmax(大血流速度)、Vmin(小血流速度)、Qmean(平均血流量)均明显高于对照组患者,R(脑血管阻力)明显低于对照组患者,血清NSE(血清神经元特异性烯醇化酶)、S-100B (S100B蛋白)、MBP(髓鞘碱性蛋白)、GFAP(神经胶质纤维酸性蛋白)均明显低于对照组患者,差异较为明显(P＜0.05).结论 在巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作患者的基础上实施丹红注射液治疗,可进一步改善患者血流状态和神经相关因子水平,临床疗效更为理想,临床应用价值较高.
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丹红注射液对短暂性脑缺血发作患者神经相关因子水平及脑血流动力参数的影响
目的 研究丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作对患者神经相关因子水平及脑血流动力参数的影响.方法 将我院86例短暂性脑缺血发作患者抽签随机分为观察组与对照组,各43例,在常规溶栓、抗凝、脑循环改善干预下观察组采取丹红注射液治疗,治疗2周后对2组神经相关因子水平、脑血流动力参数及发作停止时间进行比较.结果 治疗后观察组NSE、S-100B、MBP、GFAP显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组Vmean、Vmax、Vmin、Qmean显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组R为(1 503.88±97.53)kPa·s-1·m-1与对照组(1 672.31±102.47)kPa·s-1·m-1比较显著较低(P＜0.05);观察组1d内发作停止30.23％显著高于对照组9.30％ (P＜0.05),1～3 d、3～14 d比较差异无统计学意义(P＞0.05);随访2个月,2组复发率比较(x2 =3.102,P＞0.05),进展为脑梗死率比较(x2=1.911,P＞0.05).结论 丹红注射液治疗短暂性脑缺血效果显著,可改善神经相关因子水平及脑血流动力参数,缩短发作持续时间,降低后期复发率及进展为脑梗死的可能性,具有较高的临床应用价值.
