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先天性无胆囊文献资料
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先天性无胆囊的病例报道一例
目的 观察探讨先天性无胆囊的病例的临床表现、诊治方法,总结其临床经验.方法 选取该院2008年4月1例先天性无胆囊的病例,对其临床病历资料进行回顾性分析.结果 初诊为胆结石和幽门梗阻,入院后行胆囊切除术和胃大部份切除术,术中未发现胆囊,进行再次B超检查仍未发现胆囊,确诊为先天性无胆囊,后给予行胃大部份切除术,后治愈住院,随访3个月,无术后并发症发生.结论 先天性无胆囊较为罕见,容易在临床上造成误漏诊,通常需要通过手术确诊,对B超检查提示胆囊小、胆囊萎缩,充满型胆囊结石的患者,临床需要警惕先天性无胆囊的可能,建议应在术前常规进行腹部CT检查,必要时可采取胃肠钡餐检查排除,具有重要的临床意义.
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先天性无胆囊误诊1例
1 病例报告患者男,62岁.右上腹部间歇性胀痛6年余,曾在外院多次超声检查,提示胆囊大小3.0 cm×2.0 cm×2.0 cm,内有结石伴声影;胃镜检查无异常.拟诊为胆囊炎并结石转至我院接受手术治疗.本院超声复查与外院超声检查结果基本相符,遂择期行胆囊切除术.术中见结肠肝曲与胆囊区紧贴,分离结肠肝曲后耒找到胆囊,解剖肝十二指肠韧带亦未发现胆囊,遂关腹结束手术.确诊为先天性无胆囊.
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环状胰腺、空肠隔膜合并先天性无胆囊一例
1例男婴在孕期经B超、MRI检查发现"双泡征",出生后数日出现吸奶后呕出胆汁,入院进行诊治,腹部立位X光平片提示"双泡征",行水溶性碘剂造影,发现十二指肠不完全性梗阻,后行小肠显影、肝总管及肝内胆道显影,以及剖腹探查术,发现环状胰腺、距屈氏韧带3 cm处空肠隔膜,行十二指肠菱形吻合术、空肠隔膜切除术治疗,同时术后给予营养支持、胃肠减压、抗感染等护理,逐渐开放饮奶,患儿无明显症状后出院.
