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囊虫病囊尾蚴文献资料
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重组囊尾蚴核糖体P蛋白的基因表达及纯化研究
[目的]以高效表达菌株BI21(λIDE3)为材料,研究重组囊尾蚴核塘体P蛋白的分离纯化.[方法]采用基因克隆的方法已获得带有囊尾蚴核塘体P蛋白基因的重组质粒pUC18-P,将P蛋白基因从pUCl8-P切下来重新克隆到高效表达质粒pGEX-2T中,得到新的重组质粒pGEX-2T-P,将重组质粒pGEX-2T-P转化到BL21(λDE3)中进行诱导表达,通过对培养温度,诱导剂IPTG的浓度以及诱导时间的优化,实现了囊尾蚴核塘体P蛋白基因的高效表达,表达目的产物占细菌总蛋白的20%左右.再经亲和层析和凝胶过滤纯化,获得了囊尾蚴核塘体P蛋白纯品.[结果]获得了纯化的囊尾蚴核糖体P蛋白[结论]为临床检测囊尾蚴提供了新的材料与方法.
