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中药方剂提取物A2 SPCA1/ADM细胞 多药耐药逆转文献资料
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肺腺癌多药耐药细胞株SPCA1/ADM的建立及中药方剂提取物A2的逆转作用研究
研究中药方刺提取物A2与肿瘤多药耐药之间的关系.方法:建立多药耐药细胞系SPCA1/ADM,通过MTT法测定细胞耐药性及耐药性的逆转作用,用流式细胞技术检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达,用荧光法测定细胞内ADM的积累.结果:A2本身具有抑癌作用,且其无或低细胞毒浓度(50μg/ml、100μg/m1)可增加SPCA1/ADM时阿霉素的敏感性29.5倍及40.5倍.100μg/n1 A2+异搏定(Verapamil,VLP)10μg/m1,使SPCA1/ADM的敏感性由29.5倍增至45.5倍.提示两者有协同作用.A2可抑制P-gP的表达,并明显增加SPCA1/ADM细胞内阿霉素含量.结论:SPCA1/ADM具有多药耐药表型.中药A2可能通过抑制P-gp功能,增加ADM在SPCA1/ADM细胞中浓度来转SPCA1/ADM的多药耐药.
