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潜在染色体异常指标文献资料
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超声筛查胎儿潜在染色体异常指标的结果分析
目的 胎儿潜在染色体异常指标与染色体异常相关性的探讨.方法 对2009年11月至2011年4月来我院行胎儿超声产前筛查的2 540例孕22～32周的胎儿进行回顾性分析,对潜在染色体异常指标的胎儿进行追踪观察至分娩前或出生后.结果 胎儿心内强光斑210例,其中合并2例唇裂、1例右室双出口均引产及合并2例室间隔缺损出生后均无染色体异常面容,1例心内强光斑出生后诊断为21-三体儿;肠管强回声10例,合并1例心内膜垫缺损及1例右室双出口均于中孕期引产证实未合并染色体异常面容;肾盂扩张82例,均于出生后未见染色体异常面容;3例股骨短小,其中1例出生后证实为21-三体儿.1例后颅窝池增宽合并双侧唇裂、室间隔缺损,出生后为18-三体.结论 胎儿潜在染色体异常指标的存在虽可增加胎儿染色体异常的风险,但需结合孕妇高危因素及生化指标,并追踪观察以降低假阳性率,避免假阴性.
