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星形嵌段共聚物文献资料
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基于四臂聚乙二醇-刷状聚赖氨酸星形嵌段共聚物的蛋白药物载体研究
目的:合成一系列四臂聚乙二醇(4-arm-PEG)-刷状聚赖氨酸(PLL)星形嵌段共聚物,研究其作为蛋白药物载体的性能.方法:用4-arm-PEG末端氨基引发氨基酸酸酐开环聚合制备目标共聚物(4-arm-PEG-b-(PELG-g-PLL));通过对磷酸缓冲液透析法测定星形嵌段4-arm-PEG-b-(PELG-g-PLL)对模拟蛋白药物胰岛素的装载与释放.结果:成功合成4-arm-PEG-b-(PELG-g-PLL)系列共聚物,通过静电作用实现对模拟蛋白药物胰岛素有效装载.结论:合成的4-arm-PEG-b-(PELG-g-PLL)可用作潜在的蛋白药物载体.
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基于星形聚赖氨酸的基因载体研究
目的:研究合成的以聚乙烯亚胺(PEI)为内核、聚赖氨酸(PLL)为外围的星形嵌段共聚物PEI-g-PLL的基因载体性能.方法:将PEI-g-PLL与pDNA复合形成PEI-g-PLL/pDNA复合物,并用琼脂糖凝胶电泳和zeta电位粒径分析仪表征;CCK-8法检测聚合物的HEK293细胞毒性;检测复合物在HEK293转染后Luciferase表达量以评价其转染效率.结果:PEI-g-PLL能复合pDNA形成尺寸约为200 nm的复合物,在HEK293中有较高的转染效率和较低的细胞毒性.结论:合成的PEI-g-PLL可用作潜在的基因载体.
