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微小RNA 30c表达与肝癌临床病理特征及预后的关系
目的 研究hsa-miR-30c的相对表达量与肝癌患者病理因素的关系及对患者生存预后的影响.方法 收集2008-2010年中南大学湘雅医院普外科住院肝癌患者的手术切除样本共计30例.逆转录实时定量聚合酶链反应检测样本中hsa-miR-30c的相对表达量.Kaplan-Meier生存曲线进行预后分析.结果 hsa-miR-30c表达量与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度及T分期无关(P＞0.05),但在淋巴结受累组hsa-miR-30c表达明显下调,均值为(0.226±0.071),而无淋巴结受累组为(0.891±0.154),差异有统计学意义(P=0.010).hsa-miR-30c低表达组增加了淋巴结转移的风险,调整后的风险比O(R)=5.09,95％CI:1.19～23.72(P =0.030).生存分析表明,11例hsa-miR-30c低表达者中位生存时间(8.00±1.76)个月,低于19例hsa-miR-30c高表达组的(14.00±5.18)个月,差异有统计学意义(P=0.004),提示hsa-miR-30c低表达组预后不良.结论 hsa-miR-30c的相对表达水平与肝癌的患病风险及预后相关.hsa-miR-30c的相对表达量作为肝癌诊断与预后的新型标志还需要进一步的系统研究.
