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TaqManMGB荧光探针和聚合酶链反应文献资料
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纤维蛋白原及其相关基因β148和β854多态性与冠心病发病的相关性
目的 探讨纤维蛋白原及其相关基因β148、β854多态性与冠心病的关系.方法 1 254例冠状动脉造影检查者,按造影结果随机分组,冠状动脉管腔狭窄≥50%者为冠心病组,共836例;冠状动脉管腔狭窄＜50%者确定为对照组,共418例.取静脉血检查血脂(标准酶法)、血浆纤维蛋白原(凝血酶法)水平和肝、肾功能等.纤维蛋白原基因β148、β854多态性位点检测采用TaqMan MGB探针荧光标记聚合酶链反应方法,扩增目的基因片段,然后利用荧光发光特点,经由7900HT基因分析仪进行多态位点分析.结果 在1 254例研究对象中,纤维蛋白原基因β148多态性位点检测成功1 219例(97.2%),β854多态性位点检测成功1 225例(97.7%).与对照组比较,冠心病组年龄偏大,以男性多见,吸烟、高血压、糖尿病例次增多,甘油三酯、脂蛋白(a)和血浆纤维蛋白原均明显增高,高密度脂蛋白胆固醇明显降低(P＜0.01),但总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及纤维蛋白原β148、β854基因型及等位基因频率分布均无显著性差异(P＞0.05).Spearman's相关分析发现,冠心病与纤维蛋白原β148、β854基因型之间无相关性(P＞0.05),而与年龄、性别、吸烟、高血压、糖尿病、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)和血浆纤维蛋白原之间存在显著相关性(P＜0.01).血浆纤维蛋白原与其基因β148、β854多态性之间元相关性(r=0.31,P＞0.05).结论 除高血压、糖尿病等冠心病传统危险因素外,血浆纤维蛋白原与冠心病发病有明显关系,但不受其相关基因β148、β854多态性的影响.
