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柴葛口服液(Ⅱ)文献资料
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柴葛口服液(Ⅱ)对大鼠肝纤维化作用的实验研究
目的:观察柴葛口服液(Ⅱ)对四氯化碳肝纤维化大鼠体内模型的作用.方法:采用皮下注射四氯化碳诱导Wistar大鼠肝纤维化动物模型后,每天灌胃给予PO柴葛口服液(Ⅱ)0.4 mL·kg-1·d-1至第12周,酶动力学法检测分析肝功能,放射免疫分析法测定透明质胶(HA)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IVC)等血清肝纤维化标志物指标,SP免疫组化法检测肝组织中α-肌蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,用苏木精-伊红染色(HE)和胶原纤维染色观察大鼠肝脏病理变化.结果:10周后,治疗组与模型组ALT、AST、MAO及HA、PC Ⅲ、LN、Ⅳ-C等指标相比差异有显著性(P<0.05),并且治疗组肝组织纤维化程度分级较模型组逐渐好转,胶原纤维所占面积显著缩小;α-SMA和TGF-β1在治疗组和模型组肝组织中的表达差异也有显著性(P<0.01).结论:柴葛口服液(Ⅱ)能有效保护肝细胞,减轻肝纤维化.
