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高效液相色谱法测定沉香药材中两种活性成分的含量
目的 建立高效液相色谱法测定沉香药材中6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A),6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)2种活性成分的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMRP-18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-甲醇-水(27:27:46),流速0.8 ml·rain-1;柱温35℃;检测波长226 nm.结果 6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A)在0.070 8～0.354 nag范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.75%,RSD为1.14%;6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)在0.232 mg～16 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.40%,RSD为1.29%.结论 该方法简便、准确,可用于沉香药材中6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A)和6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)的含量测定.
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沉香药材中两种活性成分的含量测定研究
目的 建立高效液相色谱法测定沉香药材中6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A),6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)2种活性成分的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMRP-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-甲醇-水(27∶27∶46),流速0.8 ml·min-1;柱温35℃;检测波长226 nm.结果 6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A)在0.070 8～0.354 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.75%,RSD为1.14%;6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)在0.232 mg～16 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.40%,RSD为1.29%.结论 该方法简便、准确,可用于沉香药材中6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯乙基)]色酮(A)和6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(B)的含量测定.
