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新洁尔灭在中期引产中的应用
目的 评价新洁尔灭在中期引产应用的有效性及安全性.方法 选取实行中期妊娠引产的孕妇80例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组40 例.对照组接受传统的利凡诺引产,治疗组接受新洁尔灭引产,比较两组用药后出现规律宫缩时间、产程时间、分娩出血量、患者对疼痛耐受性、引产成功率.结果 治疗组中期引产成功率(95.0%)高于对照组(92.5%),出现规律宫缩时间[(8.1 ± 1.9)h]少于对照组[(16.1 ± 2.0)h],产程时间[(5.9 ± 1.2)h]短于对照组[(7.3 ± 1.4)h],产时出血量[(100 ± 12)ml]少于对照组[(115 ± 20)ml],差异均未见统计学意义(P均＞0.05).治疗组经羊膜腔注入新洁尔灭后,偶有低热等不良反应,但体温≤38 ℃,胎儿娩出后,自然恢复正常,不需特殊处理.结论 新洁尔灭中期引产与传统利凡诺引产有同样的安全性与有效性.
