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锌指蛋白512B基因变异的肌萎缩侧索硬化1例报告
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是运动神经元病中常见的类型,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现.随着分子生物技术的飞速发展,对该病的研究取得了突破性进展.在FALS的遗传学研究中,许多诱发ALS发病的易感基因已被确定,11种基因可以描述FALS的致病突变,包括SOD1、ALS2、VAPB、SETX、ANG、DCTN1、TARDBP、NEFH、FUS、DAO和OPTN.关于SALS的易感基因已有数十篇来自候选基因的相关研究报道,包括NEFH、ANG、APEX、HFE、PON、SMN1、SMN2和VEGF,对于SALS的基因研究极为重要.
