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酪氨酸激酶结构域点突变文献资料
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急性髓系白血病患者 FLT3基因 ITD、TKD 突变观察及其临床分析
目的：观察急性髓系白血病（AML）患者Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）突变、酪氨酸激酶结构域（ TKD）点突变的发生情况，分析并比较双突变患者与单突变患者的临床资料。方法 AML患者432例，取新鲜骨髓分离单个核细胞，提取DNA，采用PCR法对FLT3基因第14、15外显子多发突变区及第20外显子突变区进行扩增，经琼脂糖凝胶电泳，分析ITD、TKD突变情况。收集并比较FLT3基因ITD、TKD双突变AML患者与单突变患者的性别、年龄、白细胞、血红蛋白、血小板、外周血原始细胞比例、骨髓原始细胞比例、治疗缓解情况等资料。结果432例AML患者中共检出FLT3基因突变102例。 TKD、ITD双突变11例；FLT3基因单突变91例，其中ITD突变60例，TKD突变31例。 FLT3基因ITD、TKD双突变与单突变患者的性别、年龄、白细胞、血红蛋白、血小板、骨髓原始细胞比例、外周血原始细胞比例及治疗缓解情况差异均无统计学意义。结论少数AML患者可同时发生FLT3基因ITD、TKD突变，FLT3基因双突变患者与单突变患者临床特征无明显差异。
