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利醅酮/治疗应用文献资料
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阿立哌唑与利醅酮治疗女性精神分裂症效果及甲状腺素的变化
目的 探讨阿立哌唑与利醅酮治疗女性精神分裂症疗效及甲状腺素的变化.方法 对照组给予利醅酮口服,初始剂量为1mg/d,2～3周后增加至4mg/d～6mg/d.观察组给予阿立哌唑口服,初始剂量为5 mg/d,2～3周后增加至20 mg/d～30 mg/d.两组均以3个月为1个疗程.3个月后评价疗效.直接化学发光法测定FT3、FT4、TSH.所获数据采用方差分析、t检验和x2检验.结果 观察组痊愈25例,占46.30％;显著好转11例,占20.37％;好转8例,占14.81％.对照组痊愈18例,占40.91％;显著好转8例,占18.18％;好转9例,占20.45％.两组治愈率、治愈和显著好转率及总有效率比较,P＞0.05,无显著性差异.两组患者与常模FT3、FT4、TSH比较P＜0.005.对照组治疗前后FT3、FT4、TSH比较P＜0.01.观察组治疗前后FT3、FT4比较P均＜0.001,TSH比较P＞0.05.两组治疗前后FT4 TSH比较P＜0.001,FT3比较P＞0.05,无显著性差异.结论 阿立哌唑与利醅酮治疗女性精神分裂症疗效无差异,阿立哌唑对降低FT3、FT4和副作用优于利醅酮值得推广.
