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持久性豆状角化过度症文献资料
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持久性豆状角化过度症一例
患者,女,48岁。双下肢角化性丘疹半年。皮肤科检查：双下肢多发性对称分布的棕红色角化过度性丘疹,直径约1~5 mm。皮损组织病理检查示：表皮局部呈塔尖样致密角化过度,其下方表皮萎缩,真皮浅层炎细胞浸润。诊断为持久性豆状角化过度症。给予阿维A口服及维A酸乳膏外用症状好转。
关键词： 持久性豆状角化过度症 -
持久性豆状角化过度症的临床、病理及免疫组化特征研究
目的:提高对持久性豆状角化过度症的认识,探讨其临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.方法:分析1例持久性豆状角化过度症患者的临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.结果:本例为19岁的男性患者,因四肢多发性红棕色角化性丘疹8年就诊.皮肤组织病理检查示:表皮显著角化过度,棘层萎缩变薄,真皮乳头层有致密的淋巴细胞带状浸润.免疫组化检查示:真皮浸润的淋巴细胞绝大部分是CD3+T淋巴细胞,CD4+T淋巴细胞明显多于CD8+T淋巴细胞.患者经异维A酸口服及外用治疗1月后,皮损变平,目前该患者还在随访中.结论:持久性豆状角化过度症是一种临床少见的角化性皮肤病,CD4+T细胞介导的免疫反应在HLP的发病中可能起着重要的作用,异维A酸口服及外用治疗该病有效.
关键词： 持久性豆状角化过度症
