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靶向多肽文献资料
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肿瘤靶向多肽TMTP1偶联阿霉素选择性地抑制高侵袭性宫颈癌细胞株生长的体外研究
目的:合成一种新型的抗肿瘤药物TMTP1-Dox,探讨其应用于宫颈癌化疗的潜在应用价值.方法:选取正常宫颈上皮永生化细胞系End1及宫颈癌细胞系SiHa和C-33 A.Transwell试验验证侵袭转移能力.细胞亲和试验检测FITC-TMTP1对细胞株的亲和能力.流式细胞仪检测Dox及TMTP1-Dox的细胞摄入.CCK-8法检测Dox和TMTP1-Dox作用于End1、C-33 A和SiHa细胞时的生长抑制率.结果:SiHa细胞的侵袭能力显著强于C-33A和End1细胞,TMTP1对SiHa细胞的亲和力高于C-33A和End1,SiHa细胞对TMTP1-Dox的摄入量显著多于C-33 A和End1,差异均有统计学意义(P<0.05).作用12和24 h时,TMTP1-Dox/Dox对SiHa细胞的生长抑制率无显著差异(P<0.05).TMTP1-Dox对C-33 A和End1细胞的生长抑制作用明显弱于Dox细胞,差异有统计学意义(P<0.05).结论:TMTP1-Dox能选择性地抑制高侵袭能力的宫颈癌细胞的生长增殖,对正常细胞的毒性作用低.提示TMTP1-Dox对于宫颈癌的靶向治疗具有潜在应用价值.
