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免苗文献资料
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浓缩狂犬病疫苗与维尔博疫苗免疫接种反应观察
1995年起，我市各地狂犬病预防接种门诊，按照卫生部规定，将原使用的地鼠肾细胞组织培养制备的狂犬病淡苗改为使用浓缩狂犬疫苗。经检测，接种者抗体阳转率从淡苗的平均75%左右，提高到目前95%左右，免疫效果明显提高。但接种浓缩狂犬疫苗后发生的毒副反应也较明显上升。同年，我市部分地区同时引进了WHO推荐使用的维尔博狂犬疫苗。为了解两种疫苗接种人体后的临床反应，我们对1995年7月～1997年5月间的6 754例分别接种浓缩狂犬疫苗或维尔博疫苗，并对其副反应进行临床观察。结果如下：1 对象和方法1.1 对象 1995年7月～1997年5月在宁波市卫生防疫站和余姚市卫生防疫站预防接种门诊就诊的被犬等动物咬抓伤的6 754人，作创口处理并接种狂犬疫苗。1.2 方法接种浓缩狂犬疫苗组共6 142人，于0、3、7、14、30天各肌肉注射2ml。浓缩狂犬疫苗由上海生物制品研究所生产，批号：950311、 960102、 960803。 接种维尔博疫苗组共612人，于0、3、7、14、30天各肌肉注射0.5ml。维尔博疫苗由法国巴斯德梅里厄血清疫苗公司生产，批号：KO128、KO950。1.3 观察项目每针注射后连续3天观察全身反应（体温、过敏及其它不良反应）和局部反应（红肿、硬结）。接种毒副反应由专职医师负责观察记录和处理〔2〕。
