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脉冲Nd:YAG激光联合锶强化生物活性玻璃对牙本质过敏症的疗效评价
目的 观察脉冲Nd:YAG激光联合锶强化生物活性玻璃治疗牙本质过敏症的临床效果.方法 将89例患者156颗患牙随机分为3组,试验组(52颗):患牙涂锶强化生物活性玻璃并加用Nd:YAG激光照射;对照A组(49颗):仅用脉冲Nd:YAG激光照射;对照B组(55颗):仅涂抹锶强化生物活性玻璃.对比3组在治疗后即刻、1个月及3个月的疗效差异.结果 3组患牙治疗后即刻疗效比较差异无显著性(P>0.05);随访1、3个月试验组总有效率优于对照A、对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),同时1个月及3个月时对照A组的有效率优于单纯生物凝胶组(P<0.05).VAS疼痛值检测显示出不同时段试验组较两对照组治疗效果差异明显(P<0.05).结论 脉冲Nd:YAG激光联合锶强化生物活性玻璃治疗牙本质过敏症比单一的治疗方法具有更佳的临床效果.
关键词： 脉冲Nd:YAG激光 锶强化生物活性玻璃 牙本质过敏症 -
锶强化生物活性玻璃牙釉质粘合树脂的抗菌性能与机械性能测试
目的：通过向正畸牙釉质粘合树脂中添加锶强化生物活性玻璃，并对其抗菌性能及机械性能进行测试，寻求合适的添加比例，为正畸临床应用提供理论依据。方法分别将质量分数为1％、2％、3％、4％、5％的锶强化生物活性玻璃掺入到牙釉质粘合树脂中作为实验组，分别为1、2、3、4及5组，未掺入锶强化生物活性玻璃的牙釉质粘合树脂作为对照组，即0组。采用抑菌环法和贴膜法对以上各组进行抑菌活性测试；应用万能试验机对以上各组的剪切强度进行测试，观察并记录托槽脱落后牙面牙釉质粘合树脂残留指数（ adhesive resin residual， ARI）。结果各实验组及对照组均未出现抑菌环，实验组4和5组的抗菌率达到99．9％，具有强抗细菌作用。实验各组的剪切强度与对照组相比，均有显著性差异（ P＜0．05）。实验各组之间比较，随掺入比例增加，剪切强度呈现降低趋势，但无统计学差异（ P＞0．05）。实验各组剪切强度均在临床可接受的剪切强度范围内，能够满足正畸临床要求。实验各组及对照组牙面均有牙釉质粘合树脂残留，ARI计分均在2～4分之间，各组间ARI计分比较无统计学差异（ P＞0．05）。结论掺入4％质量分数的锶强化生物活性玻璃的正畸牙釉质粘合树脂既表现出强抗菌作用，剪切强度又能够达到正畸临床需要，并对釉质表面粘合树脂的残留量无影响。
