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SSB多肽免疫动物诱导产生表位扩展现象
目的:观察SSB多肽与DNA抗原单独和共同免疫动物时抗体产生的特征.方法:设计合成SSB 214-225aa多肽.用SSB多肽、双链(ds)-DNA、SSB+DNA、血蓝蛋白及PBS分别免疫新西兰白兔,用ELISA法检测SSB多肽抗体.免疫荧光法检测ds-DNA抗体,免疫印迹法检测可提取核抗原(ENA)抗体.结果:ELISA检测显示SSB多肽免疫兔能诱导相应抗体产生,联合免疫组SSB抗体的滴度高于单独SSB免疫组.免疫荧光法检测显示联合免疫组及SSB免疫组各有1只兔产生抗ds-DNA抗体,免疫印迹法检测显示联合免疫组2只兔除产生了抗SSB抗体外,还产生了抗RNP、抗Sm抗体,提示产生表位扩展.结论:合成SSB多肽与DNA共同免疫兔后产生的抗SSB多肽抗体滴度高于单独SSB免疫组,并更易产生表位扩展.
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合成SSB/La多肽与DNA共同免疫动物导致DNA抗体产生抑制
目的 观察SSB抗原与DNA抗原共同免疫动物时不同抗体滴度的变化,研究合成SSB/La多肽与DNA共同免疫动物是否导致DNA抗体产生抑制.方法 根据人SSB抗原cDNA编码的氨基酸序列,设计合成214-225位的12个氨基酸多肽,将人工合成多肽与血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)进行耦联,与dsDNA、SSB联合DNA、KLH、PBS分别作为抗原对5组家兔进行免疫,用ELISA法检测产生的抗体.并取动物心、肝、肾、脾和皮肤进行组织学检查和免疫荧光检测.结果 ELISA法检测发现,不同抗原免疫家兔均能诱导相应抗体产生.联合免疫组SSB/La抗体的滴度明显高于单独SSB免疫组,而dsDNA抗体的滴度明显低于单独免疫组.此外,混合免疫组中同一家兔SSB抗体效价显著高于DNA抗体效价.免疫后未发现动物以上器官组织学改变.结论 SSB多肽、DNA免疫家兔后抗体产生规律存在差异,合成SSB/La多肽与DNA共同免疫家兔后可导致DNA抗体产生抑制.