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SNRPE基因文献资料
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遗传性单纯性少毛症1例及SNRPE基因突变研究
目的:报告国内首例由SNRPE基因突变导致的常染色体显性遗传性单纯性少毛症(少毛症11型)1例,并对其家系进行基因突变研究.方法:抽取患儿及其父母外周血,提取血液基因组DNA,同时取100例健康汉族人基因组DNA样品作对照,采用PCR方法扩增APCDD1、RPL21、SNRPE、HR基因所有外显子及其侧翼序列,并对产物进行测序分析.结果:患儿SNRPE基因存在剪切位点杂合突变,c.144+4A＞C.患儿父母及100例健康对照均未发现该杂合突变.结论:SNRPE基因的杂合突变c.144+4A＞C可能为导致该遗传性单纯性少毛症家系的原因.
