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皮肤窦性组织细胞增生症1例
1 病历摘要患者女,57岁.因左侧背部红斑1年,其上出现结节半年于2013年4月10日来我院门诊就诊.患者2012年5月于左侧背部发现一约指肚大的片状浸润性红斑,面积逐渐增大,因无明显自觉症状,故未曾就诊.半年前于红斑中央先出现一大米粒大淡红色丘疹,此后类似皮疹逐渐增大数量逐渐增多,并出现融合趋势,偶有结节破溃结痂,伴轻度疼痛,自用糖皮质激素软膏(药名不详)无明显疗效.患者既往体健,无系统疾病史,否认病损处外伤及蚊虫叮咬史,家族中无类似病史.
关键词： 皮肤窦性组织细胞增生症 -
皮肤窦性组织细胞增生症
1病例资料病史:患者男,48岁.因面部、腰部无痛性浸润性斑块1年余于2002年11月来我院就诊.
关键词： 皮肤窦性组织细胞增生症 -
皮肤窦性组织细胞增生症2例病理诊断并文献复习
目的 探讨原发皮肤窦性组织细胞增生症的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 分析2例皮肤窦性组织细胞增生症的临床特点,并行HE和免疫组化染色观察.结果 2例病变均位于皮肤真皮层及皮下组织,单发或多发性,光镜下增生的组织细胞与浸润的淋巴细胞、浆细胞形成浅、深相间的结构特点,特征性的组织细胞体积巨大、胞质丰富,内见形态完整的淋巴细胞、浆细胞及红细胞等,组织细胞表达S-100、CD68.结论 皮肤窦性组织细胞增生症是一种少见的组织细胞增生性病变,有特定的病理学特征,系统累及可能性较小,预后较好.组织学上应与Langerhans细胞组织细胞增生症、慢性炎症等病变鉴别.
关键词： 皮肤窦性组织细胞增生症 Rosai-Dorfman病 免疫组化 诊断 -
皮肤窦性组织细胞增生症1例并文献复习
报告1例皮肤窦性组织细胞增生症.患者男,64岁,背部、右下腹部结节,无痛痒9月.皮肤组织病理检查:真皮有深染区和浅染区,深染区大量浆细胞样细胞、淋巴细胞,浅染区大量组织样细胞,核淡染,核仁嗜酸性,弥漫性片状浸润,部分细胞大,有伸入现象.免疫组化染色示:S-100及AAT(+),CD68少量(+),CD1α(-).诊断:皮肤窦性组织细胞增生症.同时对本病的临床表现、组织病理学特征及预后等情况进行分析及文献复习.
关键词： 皮肤窦性组织细胞增生症 文献复习
