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牛血清清蛋白在小鼠骨肉瘤模型PCR基因分型中的应用
目的 验证在PCR反应体系中加入牛血清清蛋白(BSA)可否提高小鼠骨肉瘤模型floxed Rb1基因杂合子和纯合子的检出率与准确率.方法 以小鼠骨肉瘤模型子代小鼠基因组DNA为模板,进行Rb1基因的PCR基因分型.对在PCR反应体系中添加适量浓度(0.16 mg/mL)的BSA与不加BSA的PCR基因分型结果相比较.PCR引物序列涵盖Rb1基因外显子19两侧或3'端的LoxP序列.结果 反应体系中添加BSA后,可成功获得PCR扩增条带:单一650 bp或247 bp(野生型)、单一700bp或295 bp(floxed Rb1基因纯合型)以及650 bp和700 bp(或247 bp和295 bp)混合条带(floxed Rb1基因杂合型),而反应体系中未加BSA的则无PCR扩增条带产生.结论 BSA可显著提高floxed Rb1基因的扩增效率,增加了该基因杂合子和纯合子的检出率并排除了假阴性结果,对于难以扩增的靶基因序列的PCR基因分型具有借鉴意义.
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信号增强型电化学免疫传感器用于NT-proBNP高灵敏检测的研究
目的 构建用于人N末端前钠尿肽(NT-proBNP)高灵敏检测的电化学传感器.方法 采用自组装方法将牛血清清蛋白-碳纳米管复合物(BSA-MWNTs)固载在洁净的玻碳电极表面,结合共价交联固定化技术和亲和素-生物素信号放大技术,制得NT-proBNP高灵敏免疫传感器,优化实验条件,采用电化学方法对电极的响应特性进行研究.结果 在优实验条件下,该传感器对NT-proBNP响应的线性范围为1～30 ng/mL和30～150 ng/mL,检出限为0.03 ng/mL.结论 该方法可实现对NT-proBNP的超灵敏检测.
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去牛血清清蛋白化对复方壳多糖组织工程皮肤单向混合淋巴细胞反应的影响
目的 探索复方壳多糖组织工程皮肤去牛血清清蛋白化的洗涤方法及对其单向混合淋巴细胞反应的影响.方法 从头制备复方壳多糖组织工程皮肤,ELISA法检测不同洗涤条件下外渗液中牛血清清蛋白的浓度,然后检测在优洗涤条件下组织工程皮肤单向混合淋巴细胞反应的强度.结果 当洗涤间隔时间为3h,洗涤次数为2次时能使外渗液中牛血清清蛋白的浓度降到50ng/mL以下;按该方法洗涤后,组织工程皮肤的单向混合淋巴细胞反应强度显著降低.结论 复方壳多糖组织工程皮肤以3h×2次洗涤,能够显著降低其外渗液中牛血清清蛋白的浓度及其单向混合淋巴细胞反应的强度.
关键词： 复方壳多糖组织工程皮肤 牛血清清蛋白 单向混合淋巴细胞反应
