您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
α-CD28单抗文献资料
-
协同刺激信号α-CD28单抗增强肿瘤特异性CTL体内外的杀瘤活性
目的采用α-CD28单抗增强α-CD3单抗刺激的肿瘤特异性T细胞的杀瘤活性。方法采用2种方案培养FBL-3免疫的小鼠脾细胞。(1) 使用α-CD3单抗48 h后，加入α-CD3单抗和20 U/ml rIL-2(α-CD3+IL-2组)；(2) α-CD3单抗和α-CD28单抗同时使用48 h后，加入α-CD3单抗、α-CD28单抗和20 U/ml rIL-2(α-CD3+α-CD28+IL-2组)。3H-TdR掺入法检测两组效应细胞的增殖水平。标准4 h-51Cr释放法检测两组效应细胞的杀伤活性。在培养第12天，每只荷瘤小鼠过继转输1×107 CTL，观察小鼠的存活期。结果α-CD3+IL-2组、α-CD3+α-CD28+IL-2组细胞的3H-TdR掺入量分别为8.36×104、1.31×105，后者明显高于前者。在培养12 d时，效靶比为12.5∶1时，α-CD3+IL-2组细胞对FBL-3的特异性杀伤活性为35.6%，α-CD3+α-CD28+IL-2组细胞对FBL-3的特异性杀伤活性为49.5%。分别过继转输两组效应细胞治疗荷瘤小鼠，荷瘤小鼠的平均存活期分别为16.7和20.8 d。结论协同刺激信号α-CD28单抗增强肿瘤特异性CTL体内外的杀瘤活性。
关键词： α-CD28单抗 α-CD3单抗 肿瘤特异性T淋巴细胞 肿瘤过继疗法
