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国产CalliSpheres载药微球治疗原发性肝癌12例
目的 观察国产CalliSpheres载药微球治疗原发性肝癌的安全性及临床疗效.方法 对12例应用国产CalliSpheres载药微球治疗的原发性肝癌患者,回顾性分析术前及随访的临床资料、实验室检 查和影像学检查资料.结果 12例患者首次化疗栓塞技术成功率为100％,中位随访时间为7.5个月(6～9个月),术后1周患者AST和ALT较术前升高,差异有统计学意义(P＜0.05),但其均值均未超过正常值上限(40 U/L);肝功能Child-Pugh分级、血肌酐、血红蛋白含量、白细胞及血小板计数与术前差异无统计学意义(P＞0.05).术后3、6个月的疾病缓解率(CR+PR)分别为75.0％、66.7％,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为91.7％和83.3％.其中10例AFP≥200μg/L患者,术后AFP水平明显下降.术后3个月CalliSpheres载药微球联合碘化油序贯栓塞组的完全缓解率、疾病缓解率及疾病控制率大于单纯CalliSpheres载药微球栓塞组,但差异无统计学意义(P＞0.05).术后不良反应主要以腹痛及发热为主,随访期间出现胸腔积液2例,肝脓肿1例,肺转移1例.结论 国产CalliSpheres载药微球对原发性肝癌的治疗安全可行,其近期临床疗效较好,远期疗效及与碘化油联合应用的疗效需多中心、大样本的进一步研究.
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国产CalliSpheres载药微球栓塞治疗不可切除肝癌17例分析
目的:探讨国产CalliSpheres载药微球栓塞治疗不可切除肝癌的安全性及临床疗效.方法:回顾性分析2016年11月至2017年12月在本中心接受CalliSpheres载药微球栓塞治疗的17例不可切除肝癌患者临床资料,并依据国际通用的改良实体瘤疗效评价标准(mRECIST)评价治疗效果.结果:17例患者均成功完成手术,技术成功率100％.术后1周患者AST、ALT、肌酐、血红蛋白、白细胞及血小板数值与术前比较,差异无统计学意义(均P ＞0.05);17例患者随访6～12个月,中位随访时间为9个月.依据mRECIST标准,术后3、6个月时疾病缓解率(CR+ PR)分别为76.5％、70.6％;疾病控制率(CR+ PR+ SD)分别为94.1％、82.4％.所有患者均未出现肝功能衰竭、胆囊炎、胆汁瘤及消化道出血等严重并发症.结论:国产CalliSpheres载药微球栓塞治疗不可切除肝癌是安全可行的,近期临床疗效较好,值得临床推广应用.
关键词： 国产CalliSpheres载药微球 肝癌 肝动脉化疗栓塞术 临床疗效
