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脑缺血/再灌注模型文献资料
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大鼠脑局灶缺血/再灌注对外周血单个核CD34+细胞的影响
目的:本研究探讨大鼠脑局灶缺血/再灌注是否影响外周血单个核CD34+细胞的数量.方法:采用大鼠大脑中动脉(MCA)缺血/再灌注线栓法模型,将大鼠随机分为3组:对照组,假手术组,动物模型组.取再灌注后1、3、6、12 h和1、2、3、4、7、14 d,10个观察点,测外周血单个核CD34+表达情况.结果:大鼠脑缺血/再灌注模型中外周血单个核CD34+细胞在再灌注后1 h～2 d无明显变化,在脑缺血/再灌注后3～7 d明显减少,14 d后恢复.结论:大鼠脑缺血/再灌注模型再灌注后1 h～2 d再灌注后外周血单个核CD34+细胞没有变化,在脑缺血/再灌注后3～7 d明显减少.
关键词： SD大鼠 脑缺血/再灌注模型 外周血单个核CD34+细胞 -
格列齐特对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究
目的:以大脑中动脉栓塞(MCAO)/再灌注模型为研究对象,探讨格列齐特对缺血性脑卒中的保护作用及机制.方法:雄性Wistar大鼠采用线栓法进行2h左侧MCAO/再灌注,对不同再灌注时间点的梗死核心区样本检测mRNA水平及SUR1蛋白表达水平;不同剂量格列齐特静脉注射到右颈内静脉后灌注12h,采用TUNEL法检测凋亡细胞数量、采用Bederson试验评价神经功能缺损、采用TTC染色法观察脑梗死体积.结果:SUR1 mRNA和蛋白水平在MCAO/再灌注组织中显著上调,在缺血后8～12 h达到大水平.格列齐特可减少TUNEL阳性细胞数量,减轻神经功能损伤和脑梗死体积.结论:研究表明SUR1信号通路可能与MACO/再灌注损伤及梗死相关,静脉注射格列齐特可通过抑制SUR1的表达减轻梗死程度,减少MACO/再灌注造成的梗死面积及脑细胞凋亡程度.
