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髂骨占位文献资料
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朗格汉斯细胞组织细胞髂骨占位患儿1例护理
朗格汉斯细胞组织细胞增多症（ Langerhans′ cell histiocytosis，LCH）是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成，导致器官功能障碍为特征的一组疾病。可表现为温和、无症状的单器官累及或严重的进行性多器官累及，临床少见，但患儿死亡率高达50%~60%［1］。LCH 通常累及的器官包括骨骼（特别是颅骨和中轴骨）、肺脏、中枢神经系统（特别是下丘脑区域）以及皮肤，以受累器官的数量进行分类。LCH 可发生于任何年龄，多见于青少年及儿童。可为单骨性和多发性骨病变，单骨病变较多发性骨病变为多，骨质侵犯常见的部位是扁骨（如颅、肋、骨盆和肩胛骨）、长骨和腰椎，骶骨较少受累。治疗手段有手术、放疗、化疗、免疫治疗和造血干细胞移植［2-3］。2015年收治了1例朗格汉斯细胞组织细胞髂骨占位的患者，通过针对性的治疗及护理，患者预后良后，现报道如下。
