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5-烯丙基—7—二氟亚甲基白杨素文献资料
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5—烯丙基—7—二氟亚甲氧白杨素体外抗肝癌作用
目的 研究白杨素(ChR)衍生物5-烯丙基—7—二氟亚甲氧白杨素(5—ally-7—gendifluormethylenechrysin,ADFMChR)对体外培养肝癌SMMC- 7721细胞生长抑制作用及诱导凋亡的作用机制.方法 1)细胞计数法研究ADFMChR对SMMC-7721细胞生长曲线及细胞倍增时间的影响；2)Western blot法分析ADFMChR对SMMC-7721细胞Bcl-2、Bax蛋白表达变化情况.结果 1)细胞计数结果表明:0.3μM～30.0μM浓度的ADFMChR与对照组相比均可抑制SMMC-7721细胞生长,且呈浓度和时间依赖性；常规培养SMMC- 7721细胞群体倍增时间为23.81小时,当ADFMChR为30.0μM时则可使其延长至61.22小时；2)Western Blot分析证实ADFMChR上调Bax和下调Bcl-2呈浓度依赖性.结论 以ChR为先导物,选择性引入烯丙基和二氟亚甲氧基的衍生物ADFMCHR对肝癌的生长抑制作用较ChR明显增强,可能与细胞增殖周期延长,Bcl- 2/Bax比值下降,诱导细胞凋亡相关.
关键词： 肝癌 5-烯丙基—7—二氟亚甲基白杨素 细胞增殖周期 细胞凋亡
