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参附注射液对急性创伤性脑损伤大鼠脑保护作用的研究
目的 探讨参附注射液(SF)对大鼠急性创伤性脑损伤(ATBI)时谷氨酸转运体(GLT-1)和GLAST信号通路转运活性和表达水平,以及早期血清蛋白S100β、脑组织总钙含量和含水量的影响.方法 清洁级健康雄性成年SD大鼠60只,体质量300～ 320 g.采用随机数字表法分为三组(每组n =20):假手术组(Sham组)、急性创伤性脑损伤组(ATBI组)和参附注射液处理组(SF组).采用Feeney法重物自由落体脑损伤装置,制备大鼠脑损伤模型.SF处理组在制作脑损伤模型30 min前经腹腔注射参附注射液20 mL/kg,Sham组和ATBI组给予等容量生理盐水腹腔注射.于造模后15m in(T1)和60 min(T2)时检测血清S100β蛋白含量;大鼠造模4h后迅速断头处死,测定大鼠脑组织总钙含量及含水量;RT-PCR检测脑组织GLT-1和GLASTmRNA表达水平;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测GLT-1和GLAST蛋白的表达.结果 与T1时比较,T2时ATBI与SF组血清S100β蛋白含量明显减少(P＜0.05);与Sham组比较,ATBI组、SF组血清S100β蛋白含量、脑组织总钙含量及含水量明显增加,大鼠脑组织GLT-1、GLAST mRNA以及GLT-1和GLAST蛋白含量的表达明显减少(P＜0.05).与ATBI组比较,SF组血清S100β蛋白含量、脑组织总钙含量及含水量明显减少,脑组织GLT-1、GLAST mRNA,以及GLT-1和GLAST蛋白含量的表达明显增加(P＜0.05).结论 参附注射液可减轻大鼠ATBI,其机制可能与其上调GLF-1活性和GLAST信号通路有关.
