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FcγRⅡA基因多态性与牙周炎关系的研究进展
牙周炎是一种由菌斑引起的以牙周软组织和牙槽骨破坏为特征的慢性感染性疾病,其病因尚不明确,目前普遍认为是细菌感染和宿主防御相互作用的结果,受遗传有关的宿主易感性、环境、行为因素的影响.致病菌的存在是牙周炎发生的必要条件,基因因素影响宿主在应对细菌免疫应答过程中的强度,从而导致不同程度的牙周组织破坏.许多有关牙周炎基因方面的研究把目光对准了在免疫调节和新陈代谢中发挥重要作用的物质的基因多态性,比如细胞因子、细胞表面受体、趋化因子、酶以及其他与抗原识别有关的物质.FcγR就是其中之一.FcγR属于免疫球蛋白超家族,主要有FcγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ三类,大量研究表明FcγRⅡA基因多态性与牙周炎的易感性有关.在针对不同种族的调查中,FcγRⅡA基因多态性与牙周炎的易感性的研究结果不尽相同.也提示我们基因多态性的等位基因频率在各个种族之间存在差异,这种基因标识在界定牙周炎病因和预后方面的相关应用会变得有所不同.基因诊断将会成为未来牙周病预防和治疗的新方向.本文主要对近年来FcγRⅡA基因多态性与牙周炎关系的研究进展进行了综述.
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新生儿溶血病中FcγRⅡa表现型与IgG抗体亚型的相关性
目的 探索新生儿溶血病中FcγRⅡa(CD32)与IgG抗体亚型的免疫相关性. 方法 采用PCR法检测样本中FcγRⅡa的表达,常规ELISA法定量分析血清中IgG各亚型.结果 患儿母亲及患儿体内H/H131的频率均显著低于对照组(P＜0.05),H/R131的频率显著高于对照组(P＜0.05).患儿母亲表现为H/R131的血清中IgG1和IgG3的含量均显著高于H/H131(P＜0.05).结论 新生儿溶血病中母亲H/R131的表现型与血清中IgG1和IgG3的含量有一定相关性.
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FcγRⅡa和FcγRⅢa基因多态性与西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌疗效相关性的Meta分析
目的 系统评价FcγRⅡa和FcγRⅢa基因多态性与西妥昔单抗为基础的药物在治疗转移性结直肠癌疗效的相关性.方法 通过检索数据库,纳入2016年2月前所有符合纳入标准的有关FcγRⅡa和(或)FcγRⅢa基因多态性与西妥昔单抗在转移性结直肠癌中疗效的研究,采用Stata 11.0软件进行Meta分析,用比值比及95%可信区间评价效应强度.结果 共12篇文章符合纳入标准,累计1016个病例.Meta分析的合并结果显示,FcγRⅡa和FcγRⅢa基因多态性与西妥昔单抗为基础的药物治疗在转移性结直肠癌患者的疗效无相关性.亚组分析结果显示,FcγRⅡa-H131R位点的突变型可增加西妥昔单抗在KRAS突变的转移性结直肠癌患者的疗效(RR vs. HH:比值比2.395,95%可信区间1.522~3.771,I2=0.000;R vs. H:比值比2.072,95%可信区间1.617~2.654,I2=0.457;HR+RR vs. HH:比值比3.067,95%可信区间1.582~5.944,I2=0.692;HR vs.HH:比值比11.222,95%可信区间1.324~95.106,I2=0.769);FcγRⅢa-V158F的突变型可增加亚洲人群对西妥昔单抗的疗效(FF vs.VF+VV:比值比1.534,95%可信区间1.138~2.069,I2=0.000;FF/VF:比值比1.398,95%可信区间1.040~1.879,I2=0.000).结论 FcγRⅡa和FcγRⅢa基因多态性与西妥昔单抗为基础的药物治疗在转移性结直肠癌中的疗效相关性可能存在种族差异和基因与基因的交互作用,需更多大样本高质量研究加以揭示.
