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小鼠TIM1,TIM2和TIM3基因的克隆与序列分析
目的:克隆小鼠TIM1、TIM2及TIM3基因全长编码区cDNA,同时对其进行序列分析.方法:采用RT-PCR方法,从小鼠活化淋巴细胞中获取TIM1、TIM2及TIM3基因cDNA全长,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆进行序列测定.结果:扩增得到小鼠TIM1、TIM2及TIM3基因编码区cDNA全长分别是918bp、918bp和846bp,分别编码306、306和282个氨基酸残基,与GeneBank中发表的序列完全一致.结论:获得小鼠TIM1、TM2及TIM3基因的全长克隆,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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结核病患者治疗过程中外周血T/B细胞表面Tim1的变化
目的 探讨活动性肺结核患者及治疗前后外周血CD+4T细胞和CD+3CD+19CD+5B细胞上Tim1的变化情况及临床意义.方法 利用流式细胞术比较健康人、活动性肺结核患者治疗前外周血CD+4T细胞和CD+3CD+19CD+5B细胞上Tim1的变化情况,并动态观察5例活动性肺结核患者治疗前、治疗3月、治疗6月、治疗9月、治疗12月外周血CD+4T细胞和CD+3CD+19CD+5B细胞上Tim1表达的差异.结果 结核患者外周血CD+4Tim1+细胞和CD+3CD+19CD+5Tim1+细胞表达明显高于健康者(P值分别为P=0.006 和P=0.0014).动态观察活动性肺结核患者治疗前、治疗3月、治疗6月、治疗9月、治疗12月外周血CD+4Tim1+细胞和CD+3CD+19CD+5Tim1+细胞总体呈下降趋势,治疗12月后与治疗前相比,结果有统计学差异(P值分别为P=0.044 和P=0.028).结论 CD+4Tim1+细胞和CD+3CD+19CD+5Tim1+细胞在结核发病中起重要作用,经有效的抗痨治疗后明显下降,提示可以作为疗效考核的参考指标.
