您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
参桂理中粉文献资料
-
参桂理中粉急性毒性试验
目的:观察参桂理中粉对试验动物小鼠有无急性毒性反应,以判断和评价参桂理中粉在临床用药的安全性及大给药剂量.方法:将SPF/VAF级CD-1(ICR)雌雄小鼠各20只,随机分为给药组和对照组,给药组胃饲大给药浓度(35.29%),每次0.04mL·g-1,3次·d-1,一次性给药,溶剂为0.5%羧甲基纤维素钠(Sodium carboxymethyl cellulose,CMC).对照组按时给予等体积的0.5% CMC.正常饲养观察14d,观察小鼠毒性反应症状,并在给药前和给药后第3、6、9、12、14天分别称量每只小鼠的体重和每笼小鼠(5只/笼)进食量.结果:给药组和对照组在给药期间,给药前和给药后第3、6、9、12、14天分别称量每只小鼠的体重和每笼小鼠(5只/笼)进食量无差异.给药后给药组无一例小鼠死亡,行为活动和外观正常,未见活动减少、蜷缩、松毛等现象,鼻、眼、口腔未见分泌物,于给药后14d处死,心、肝、脾、肺、肾等脏器的外观及切面颜色、大小、质地均未见异常,胸腹腔均未见异常渗出和肿物.小鼠大给药剂量为每天生药42g·kg-1,按体重计算为临床用药的221倍.结论:小鼠大给药剂量为每天生药42g·kg-1时,参桂理中粉未见急性毒性反应.
