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口服湿热痹胶囊大鼠体内代谢产物分析
目的 鉴定湿热痹胶囊给予大鼠后血浆、尿液和粪便中的代谢产物.方法 色谱柱为Waters C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温40℃.流动相:0.1％甲酸水溶液-0.1％甲酸乙腈溶液,梯度洗脱.超高压液相色谱-飞行时间质谱仪采用电喷雾电离离子源,正、负离子模式检测.结果 超高效液相色谱-质谱联用法分析出湿热痹胶囊中7种入血的原型成分,在尿液中分析出湿热痹胶囊原型成分6种,粪便中分析出湿热痹胶囊原型成分11种.结论 体内测得成分可能为湿热痹胶囊发挥药效的物质基础.
关键词： 湿热痹胶囊 超高压液相色谱-飞行时间质谱仪 代谢产物 -
湿热痹胶囊质量标准研究
目的:建立湿热痹胶囊的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别处方中的薏苡仁,防己,连翘；采用薄层色谱法对处方防己,连翘,防风,关黄柏进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量.结果:显微特征明显；薄层色谱中可检出防己,连翘,防风,关黄柏,阴性均无干扰；盐酸小檗碱在5.2～105.1 μg· L-1范围内时,线性关系良好(r=0.999 9),盐酸巴马汀在5.2～ 104.4 μg· L-1范围内,线性关系良好(r =0.999 9)；本方法平均回收率分别为97.4％,99.3％,RSD分别为1.2％,2.0％(n=6).结论:该方法准确,重复性好,可用于湿热痹胶囊的质量控制.
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湿热痹胶囊治疗急性痛风性关节炎临床观察
目的 观察湿热痹胶囊治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性.方法 将患者随机分为两组,对照组采用双氯芬酸纳缓释片及碳酸氢钠片口服,治疗组在对照组基础上加服湿热痹胶囊.比较两组关节疼痛、关节肿胀、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及血尿酸(BUA)等指标.结果 治疗组有效率高于对照组;其关节疼痛积分、关节肿胀积分及BUA、CRP水平较对照组显著改善.结论 湿热痹胶囊治疗急性痛风性关节炎能较快改善关节疼痛及肿胀,降低BUA及CRP,且不良反应少.
